リウマチ因子検出のための新しいラテックス凝集反応試薬LAテストーRFキットの評価

はじめに

　リウマチ因子（RF）の証明は慢性関節リウマチ（RA）におけるアメリカリウマチ協会（ARA）の診断基準の1項目に挙げられている重要な検査である．RFの検出法はWaaler^1）とRose^2）の反応に始まり多くの方法が考案されてきたが，今日臨床検査法としての簡易性，鋭敏度などの利点からSingerら^3）により開発されたヒトIgGを被覆したラテックス凝集反応（RAテスト）がスクリーニング法として広く用いられ，また比較的RA特異性の高いと言われるHeller変法^4）に準じたウサギIgG吸着ヒツジ赤血球凝集反応（RAHAテスト）^5,6）が用いられている．

　今回，新しく開発されたラテックス凝集反応試薬LAテスト—RFキット（以下本キット）はラテックス粒子に化学的に結合させた抗原（1—フルオロ−2,4—ジニトロベンゼン：FDNBをウシ血清アルブミンに結合させたもの）に対して作製した抗ウサギIgG抗体を抗原抗体反応により結合させ，そのウサギIgGのFc部分を反応基とする方法である．われわれはこの方法の有用性を検討するためRAおよびほかの各種膠原病，肝疾患，健康人血清において本キットを試行した．同時に現在RF検出法としてもっとも広く採用されているRAテスト（RA 77，栄研）とRAHAテスト（富士レビオ）およびHeller変法を比較対照として実施し，これらの結果との関係を検討評価したので報告する．