非核酸PNAプローブを使用したin situ hybridization法

1．はじめに

　分子生物学の発展によりさまざまなデオキシリボ核酸（DNA）が単離され，その塩基配列が解明されてきている．病理診断においてもin situhybridization （ISH）法による癌およびウイルスの遺伝子レベルの検索が日常行われてきている^1,2）．特にウイルス遺伝子の検出は，診断的価値が高く有用であり種々のウイルスに対するプローブが市販されている^2）．DAKO社から新しくPNA （Peptide Nucleic Acid；ペプチド核酸）を応用したEpstein-Barr Virus （EBV）プローブが市販された．PNAプローブは，従来のISH法に使用されているDNAプローブ，RNAプローブおよびオリゴヌクレオチドプローブに比べて強い結合力が特徴で，また，生体内に存在しない物質であるため非常に安定しているなどの利点がある．オリゴヌクレオチドプローブによるISH法とPNAプローブを用いたISH法の特異性および染色性について比較し，PNAの長所，短所をここに紹介する．