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pp.154
発行日 2015年2月1日
Published Date 2015/2/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1541209796
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COOK Zenith大動脈解離用
エンドバスキュラーシステム
製造販売承認取得
米国クックメディカルは，「COOK Zenith大動脈解離用エンドバスキュラーシステム」の製造販売承認を取得しました．これは日本で初めて承認された大動脈解離に対する血管内治療用デバイスで，合併症を有する急性期Stanford B型大動脈解離のうち，内科的治療が奏効しない患者の血管内治療に用いられます．
血管内治療法は外科的治療法に比べ，デバイスを挿入する大腿動脈の切開部分が小さく，侵襲性が低い治療法と考えられています．
フライシュマン・ヒラード・ジャパン株式会社
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